微笑み介護日記

先日　じぃの施設へ見学に行ってきた時に
廊下の壁にこんなものが貼ってあったわ



水分の大切さがかかれてあります。

夏はもう終わったけど
ちょっと勉強になるとおもいませんか？（＾−＾）

　

今日は　先日ゆりっちさんから質問のあったリハビリ拒否について
私が経験したきた範囲でお話したいと思います。

ゆりっちさん　ここ見てくれてますか？
お返事のメールが届かないようですので此処に書きますね。


ばぁの場合。ばぁは今までに３回　脳内出血を起こして　そのたびに辛いリハビリを繰り返してきました。
１回目　２回目の時は　最初落胆はあったものの　徐々に頑張ってリハビリに通うようになってたと思います。

でも、３回目は　やっぱり違いました。
ここでも最初　落胆したものの　いつもの療法士先生の顔を見て安心したのか
笑顔でリハビリに励んでいました。
時には　鬼気迫る雰囲気で　一心に神経を集中させていました。
それもこれも　また前のように動けるようになりたい。
食事も食べられるようになりたい！　と思う気持ちただそれだけ。

その回復は　周りもびっくりするものがあるほどでした。

だけど・・・　　徐々にばぁの顔から笑顔が少なくなって
満面の笑顔。　というものが無くなっていきました。
その頃から　リハビリに行くことに消極的になって　
病室に呼びに来てくれても休みたい。と言うこともしばしば

そんな時、療法士さん達は　あくまでも穏やかに　無理強いするようなことはしませんでした。
そして、病棟から　リハビリ棟へ引っ越しして
それからは　レクレーションという名のリハビリが毎日行われましたが
ばぁは　最初　本当に嫌な顔で　無表情で　こういったんです。

『あんな・・・ばかばかしいこと。。。』って

ばぁにとってそれは、まるで保育園の遊びのように思えたんです。
確かに脳出血で障害が残り、「記憶」と言うことは困難になったけど
今までの記憶は残っているから。

手先が器用で　頭も良くて、２回目の出血のあとでさえ記憶力は抜群でした。
ばぁの頭の中では　自分が先生とまで呼ばれたままだったんですね
だから子供の遊びのような事が馬鹿馬鹿しくて　やる気も起きなかったんでしょう

それに、その頃からばぁの食への執着は日に日に強くなっていきました。
食べることしか楽しみを見いだせなくなっていたんです。
大好きな手芸も　全くしようとしませんでした。

ただ、療法士さんとのリハビリだけは、可能性　という希望を捨てずに頑張ってくれていたように思います。
でも、レクには　出たり出なかったり・・・
出てもあまり楽しそうじゃありませんでした。
仕方なく　って感じですね。

そんな中で　少しでもやる気を出してほしいと　あれやこれやと考えたもんです。
まず、ばぁに対して大事な事は　無理強いをしない。ってこと。
だって本人は　しっかり解って居るんです。
リハビリが大事な事も、本当は頑張らなきゃいけない。ってことも。

でも、やる気が起きてこない。
この頃　ばぁは抗うつ剤も処方されて飲んでいました。
病気と障害と　ダブルパンチで　可笑しくならない方が奇特なんです。

そんなばぁの側で　私はただ　ちまちまと色々な事をしていました。
はい、これが私の考えた方法。
ばぁの好きそうな手芸とか、身の回りの小物を作っていたんです。
ただ作っていただけ。

その私の姿を見てて　初めは無表情で見ていたのが　段々と、興味を示すようになり、私はその一瞬のチャンスを逃すまい　としてました。
だって興味の無い物をさせようとしたって無理ですよね

少しずつ　私のしていることを自分もしてみたいなぁ　って気にさせるんですね。でも、その気にさせてもそれからが大変です。
ばぁの右半身麻痺と　記憶障害は　やる気という物を奪うに値するほどの物だから。
毎日毎日　根比べです。
紙に大きく　やり方をかいたり、数をかいたり、（例ビーズ）
そのうち編み物に興味を持ちだしてからは　付きっきりで目数を教えたり

そのうち出来るようになってくると、開けてもくれてもそればかりするようになって、周りが心配するほどでした。
今思えば　ばぁは病気の苦しさから逃げるために　闇雲に手を動かしていたのだと思う。
眠れない夜、息苦しくて横にもなっていられなくなる。
そんな時は　何かをすることで気を紛らわせていたのかなぁ

そのうち、私が介護に付く時を　待ってましたとばかりに。
だって解らなくなるから。

リハビリって、心の戦いでもあるんです。

ただ　体が動けるようになるため　という簡単な思いだけじゃない。
今まで　自分が出来ていたことが出来なくなる、と言うことを思い知らされる瞬間でもあるから。
だから心が元気でなくてはリハビリは出来ないと思う。

そんな時　力を発揮してくれるのが　興味　なんです。
そしてそこから広がっていき、出来ることが増えて　楽しみが増え　更にリハビリに力が沸いてくる。
少なくともばぁの場合は　そうでした。

じぃの場合は　また違うのですがね。
じぃのリハビリへの力は　ズバリばぁへの思いだったと思います。
自分がしっかりしなきゃ！　という責任感。
これが一番強かったと思います。
だから自宅介護になってからも、何かしらじぃの仕事を作りました。
もちろん出来る範囲で。
そうすることで　頼りにされているんだ。と　自分は必要な人間なんだ。と　そうすればもう頑張るしかないですよね

だけどじぃ自身介護の必要な体です。
それを上手くコントロールする必要がありました。

さて、みーさんの場合ですが
これまた両親の時とは全くケースが違いました。
高次脳機能障害。　これは本当に大変な障害です。

それに加えて　みーさんの場合　好きな趣味という物がありませんでした。
事故にあうまで　ただひたすら田畑を愛することだけが生き甲斐。といっても過言じゃないほど、早朝から　日暮れまで　土に触らぬ日が無いほど。

そんなみーさんに　さぁ　何かを？　と思っても・・・
何もありませんでした。
ただ唯一　病院に居たとき、療法士さんが考えてくださったリハビリが
カイワレ作りだったんです。　この時はまだ良かったんですけどね

施設に入ってからは、益々元気がなくなり　レクの時間以外は　何もせず
ただ車椅子に座っているか　ベッドに寝ているだけ。
自分から何かをしよう。という気持ちには　なってくれませんでした。

今は・・・　　　多分今も・・・

レクも　連れて行かれるから仕方なくって感じなんでしょうね
だってみーさんの頭の中も　ばぁのあの時と同じ　記憶は昔のままだから。

リハビリ拒否も　何度もありました。
「今日はなぁもしとねぇえ」　と言って　無気力な顔で
最初　周りの事を理解しきれていなかった頃の方が　笑顔が沢山出ていた。
お喋りも沢山　訳解らない内容でも　いっぱい話してくれていた。

それが、心　という重しで動けなくなっていったんですね
昔の記憶の中では　自分は元気なままだから。
動けなくなった事が　ただ　情けなくて　鬱にさせてしまった。

でも、もし、みーさんの場合も
ばぁの時のように私にパワーがあったら
もしかしたら　動こう！という気持ちを少しは起こさせられていたかも？しれない
あくまでも仮定だけどね

やる気って　周りの環境が凄く左右すると思う。
じぃなんて、ディに昔からの気の合わない人が居た。ってだけで、ディ拒否までに発展したもんね
心　って　凄く大切。

子供は　誉めてのばせ！　って言うけど、　大人も同じ。
気分良くなることがあれば　自然と気力は起きる。
じぃなんて　あのお遍路さえ克服したくらいだもんね

でも、持続となれば　それは凄く難しい。

夢がないと！　希望がないと！　可能性が見えないと。
人は頑張ることが出来なくなる。
どこかに　絶対　落とし穴が出来てしまう。


そんな落とし穴は・・・　　作りたくないから


せめて私は　出来る限り　笑顔で接していたいです

カニーさんから「質問コーナー」への質問を受けましたので

ここで　改めて記事にしたいと思います。

質問は
『ベッド上で、手を洗うとき、どうやったら上手くできるか？』よね？

ここでは　私とばぁの時の事をまず書きますね。

ばぁの場合足はベッドサイドに出す方が座りやすかったので、
サイドに横座りしてもらって、そこに、ベッド用のサイドテーブルを横に持ってきて置きます。
（膝の上にはバスタオルかエプロン。）

そこへ　少し熱めのお湯が入ったタライを置きます。
（今の季節だと、すぐにお湯が冷めてしまうから）
タライは出来れば直径が腕の長さくらいあるほうがいいです。
なぜなら、ばぁの場合　自分で麻痺してない腕で顔も洗いたいから。

でも、タライが小さいと腕を伝ったお湯が下に零れますよね
で、大きめだと、タライの中にお湯が垂れるわけです。
（肘の所にタオルを巻いておいてもいいです）
その間、麻痺側の腕はテーブルに置いて　ある程度は体を支えていられました。
（どうしても体がふらつく場合は横から腰を支えてあげます）

顔を洗ったら、思う存分　腕をタライの中に入れて暖めます。
気が済んだら　私がモミモミしながら洗ってあげます。

これが朝の　顔と手洗いです。
普段の手洗いはベッド横付けのＰトイレ（ソファー型）に座って
テーブルを前に置き、同じような感じで手を洗ってもらいました。

やっぱ手を洗うって　本人も　見てる方も気持ち良いですよねぇ

おしぼりで済ませるのも出先とかなら良いですが
やっぱ普段の生活の中ではたとえ簡単でも　お湯で洗ってあげたい。
だけど、毎日の事になると大変だなぁとは思いますが（汗）
（深夜のPトイレの後は　濡れテッシュで拭いていました）

実際　施設などでは食事の前の手は　おしぼりで済ませる所もあります。
みーさんがそれです。
でも、なんかねぇ（汗）　私が付いているときは私が拭いてあげるけど
大抵は　手渡されるだけのようで
果たして綺麗に拭けているの？　いえいえ、拭けてないですよね。

あ、脱線しましたが、
みなさんはどうしておられますか？
車椅子で洗面所へ行くのが一番良いのですが
我が家（実家）は作りが昔風なので車椅子がはいりません。
だからベッド上で洗うしかないわけです。

手を温めるだけでも　気持ちいいですよね（〃＾＾〃）


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久美子さんのブログで紹介されてた障害者にたいする免除

私も気になってたことを調べてみたわ

そしたら　出てきた！　半額割引！

じぃの携帯基本料金！　なんと手帳をもっていたら半額になるって？
てことは・・・　今の半分になるの？
シニアで申し込んであっても　更に半額になるの？

う〜〜〜ん　　これは聞いてみないと解らないけど
同居じゃなくても契約者が私だし、私の講座引き落としになってるし

早々にショップへ聞きにいかねば！

それに、N○K受信料のこととかぁ　水道基本料金とか　ガス警報器とか　
Ｅちゃんは知ってるのかなぁ
数年前まで障害者が家に３人も居たのよ　
もちろん非課税者が。　　これ、しって居なかったら大損だよねぇ

みーさんの事も明日　旦那に聞いてみよう。

他に何か知っている人が居たら教えて下さいませ！
こういう事は役所は何も教えてくれないもんね

ちまたでは　ボーナスが？行政職で平均６８万？？　オイオイ（−−メ）
それって格差以外のなにものでもないよねぇ
国会議員なんて凄い額だし、
私ら下々の者は　必死で生活しているっていうのにさ

この時期になると、　めっちゃご立腹状態のウルルなのでしたぁ


追記
我が市は　水道基本料金に対する免除はどうも無いみたいです
都道府県によっても福祉の取り組みや方法仕組みなどが違うようで
全国みな同じ、ってわけではないんですよねぇ
まぁ　仕方ないですが、でも、一言　市へ投書しちゃいましたけどね（笑）

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え〜〜　昨日の質問コーナーで　mayumiさんからの質問がありました。

在宅介護で　あったらいいなぁ♪　と思う物。

まずは、障害のレベルにも寄りますので　今一度mayumiさんのブログを読み返してきました。
まず、
今回は２度目の脳内出血で、前回は左半身。今回は右半身麻痺。
左も多少まだ麻痺が残っている状態ですが、現在左側での生活を練習中。

言語障害もありますが、奇跡的回復で徐々に良くなってきてます。

食事においては、普通にお水も飲める状態。
排泄に関しては、おむつをしていますが、トイレも練習中。

車椅子に座って居られますが　バランスを崩しやすい。

とまぁ　こんな状態で、間違いないかしら？

そして、いよいよ在宅介護が始まるんですねぇ
期待と不安が入り交じっていると思います。

まず、これだけはあったほうが良い物。に、血圧計があると思います。
２度、起こしているので血圧管理は大事ですね。
それから、お薬を整理しやすいカレンダー式のポケット。など
うっかり飲み忘れ防止にいいと思います。

それから、基本　日中の介護者は１人？かなぁと思うのですが
呼び鈴のような物があるといいですね。
他にも　細かい物を言えば色々ありますが、病院で使っていた物は全て必要です。
例えば、濡れテッシュとか、お尻洗い用のペットボトルとか

あれば便利な物は、移乗ようのマットの様な物とか
通院用に　暖かい膝掛け。足の裏側もくるりと巻けるサイズ。
結構裏側が寒いんですよ。

ベッドの足下用に湯たんぽなんてのもいいかもね
足湯ようのバケツとか、今から益々寒くなりますので防寒用を考えるといいと思います。

お部屋は暖かくすると思いますが　出来れば１日に一度くらいは喚起がてら、冷たい空気に顔か手を触れさせるのもいいと思います。
そういう刺激って脳に伝達されて　体温調節に役立ちます。

温度センサーの役割っていうのかな？
冷たい。寒いって感じる部分があると、体を温めなきゃ。っていう指令が出るんです。それは徐々に慣れさせていけばいいと思いますが、通院とかでやむおえず外出する際の予行訓練のような？
ただ、背中は冷やさないようにね！風邪は背中から来ます。

喉も大事なので、外出の時は必ずマスク。
出来れば　マスクの中に濡れガーゼを薄くいれておくと良いかもです。
今はそういうマスクがすでに売られていますが。
湿度はウィルスを防ぐと同時に　喉も潤してくれます。

あと、車椅子ですが、自走の練習をして自分でもかなり上手くなってきてますよね。で、よく見ると、車椅子のタイヤのところにカバーがありません。
普通　付いてないのがほとんどですが、オプションでお願いすれば付けてくれます。これはあった方がいいですよ。
なぜなら　外を自走で歩くとき、袖がタイヤにすれて汚れてしまうんです。
うちのばぁの車椅子は　カバーを付けて貰いました。
安全だし、お勧めですよ（＾＾）


え〜っと、こんな感じで（汗）
mayumiさんのお父様の場合、ミルサーとかも必要ないし
トロミ剤も要らないみたいですし
基本、今まで使っていた物を　ちょっと使いやすくすれば大丈夫だと思います。
まだ気が付かない物もあるかもしれませんが、
もし、此処を読んで、これも便利だよぉ♪　と言う物があれば
此処のコメントでカキコ　よろしくです♪

新たに浮き出た疑問質問も　受け付けていますので。
私に解る範囲で・・・ね。（〃＾▽＾〃）ゞ


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