タキソール4回目  術後補助療法

昨日はPTXの4回目。
次男のバスを見送ると間に合わないので、
園ママに預けて早々に出発!
毎日焼きバナナ食べたし、爪もみもした。
混んでる電車の中でも爪をもみもみ。
結果・・・駄目だった〜。2400!
でも、先週は2200だったんだから、ちょっと向上。
こうして続けていけば段々上がってくれるかも!
今日はグランのお世話になるけど、(超常連・・・)
いつか3000を肥えてやる〜!
・・・いや超えてやる!(;¬∀¬)ハハハ…
今回は、看護師さんに聞きたいこと山盛り!
毎回血液検査をしているんだけど、その結果が理解不能。
いつも各項目正常範囲内だから
気にも留めていなかったのだが、先週もらった結果には
「H」というマークがついている!しかも2つ。
正常値を大きく超えていたのだ。
1週間前の結果と比較すると一気にバ〜ンと上がっている。
ALT(GPT)って何?18→66になってる!正常値は5〜40。
もう1つは中性脂肪・・・。デブってこと?
(´^◇^)ァ´`´`…(;´゜,∀゜)キッィネ;(。´^¬^)チョットネェ(^△^;;)

看護師さんを捕まえてメモを持っての質問攻め!
ALT」は肝機能を調べてるんだって。
度重なる抗がん剤で、肝臓にかなりの負担が
かかっているらしい。
これは今日もらう検査結果でも数値が高く
肝臓を助ける薬を使うことを決めていたそうだ。
その名も「強力ミノファーゲン」略して「強ミノ」
  クリックすると元のサイズで表示します点滴液の中に注射器で注入する。

もう1つの中性脂肪。
食べ物なんかの影響も勿論あるが、抗がん剤の影響で
脂肪を上手く分解できなくなっているらしい。
これは既に別の検査に回っているとのこと。
今は数値が上下を繰り返しているので様子見だが
酷くなると、薬で対応するらしい。
使って〜〜!!どんどん脂肪を分解してくれ〜〜!!

副作用の痺れについても、一向に良くならないので
聞いてみたが、AC→PTXの人で痺れを伴う人が
かなり増えているらしい。
オンコロジストも痺れを解消すべく、様々な薬を臨床し
成績の良いものから一般に使っているらしいが
万人に聞くわけではないから仕方がないらしい。
酷い人は、痛みの感覚も無くなり、歩行障害に陥るらしい。
私の場合はビ〜ンと正座の後みたいに痺れる程度で
日常生活に支障はない。
この程度なら休薬の必要はないだろうと言われた。

こんな質問で30分以上私に捉えられていた看護師さんは
足早に去って行った・・・。

副作用が出ても、白血球が足りなくても、薬を使って
点滴が続けられる事には感謝しなくちゃいけないんだ。
気力は勝っているのに、休薬を余儀なくされる人も
沢山いるのだから・・・。
4回目無事終了。ありがとうございます。(^人^)感謝♪
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2007/11/1  18:20

投稿者:nagu→けんとママさん

GPTも45なら様子見でいいのでは?
私の場合2週連続で60を超えていたので強ミノのお世話になったようです(-_-;)
白血球は羨ましい〜。
私はどうしても3000を超えてくれません。
でも、グランを打って投与が出来るのなら
御の字・・・というところかな。

2007/10/31  23:51

投稿者:けんとママ

私はまだ3週間ごとの投与だし、途中でノイトロジンを売っているので、投与の時には白血球は正常値に戻っています。
今回は5100あったので、10日後でも2900ありました。おかげで、初めてノイトロジンなしですみました。
肝臓の数値は確かに若干高めになりますね。
GPTは45だったのですが、許容範囲内ということで何も対処はしていません。
白血球の減少にはとても神経質ですが、他の数値については、ある程度様子見にしてくれます。

2007/10/31  22:00

投稿者:nagu→ganeさん

ロイヒのヒリヒリには慣れたのかな?
あれって「効く〜〜〜」って感じだもんね。

私も若い頃ガンガンにスポーツやっていたんだけど、何で中性脂肪が多いんだ??
飲みすぎだろうか? (;¬∀¬)ハハハ…

私も肩凝りきついな〜(-_-;)
マッサージ行きた〜い!!

2007/10/31  21:37

投稿者:gane

私も、抗がん剤始めてからずっとALT(GPT)は
オーバーしてました。中性脂肪は、元々はかなり少ないのですが、治療を始めて、増えたり、減ったり・・・。
私の場合、何で中性脂肪が少なかったのかわかりませんが、告知前に内科では、若いころスポーツをしてると中性脂肪は少なくなるといってました。
今で、標準くらいです。
抗がん剤治療も終盤戦イなりつつありますね。
終わったからと言っても、ホルモン治療&経口抗がん剤は続いてるので、相変わらず、肩こりにホットフラッシュに悩まされてます。
ここで教えてもらった、ロイヒ、使い始めましたよ。
後、鍼に行こうか悩んでます。

2007/10/31  21:33

投稿者:nagu→なおさん

そうなの。1/4が終わったの!私も指折り数えてるo(´∇`*o)
あっという間に1週間が過ぎていくから「もう火曜日?」って感じで投与に行ってます。
白血球を応援すべく、焼バナナと爪もみは続けてます。
それくらいしか出来ないからな〜(~_~;)
あと8回。気力で頑張ります!!

2007/10/31  21:28

投稿者:nagu→ももさん

初めまして。遊びに来てくれてありがとう♬
あ〜。私も術前の化学療法を勧められたな〜。まさにECとドセタキセルでした。
ももさんと同じだね。
そこの病院なら乳がんのスペシャリストが多いから、きっと安心。
来年か再来年には新百合に乳がん専門の施設をオープンさせるのよね?
魅力的だな〜。
お互い3児のママ。大変だけど癒されるのも3倍よ!
嫌な事はさっさと終わらせちゃおう!(●`ロ´)9 オォー!

2007/10/31  20:25

投稿者:なお

1/4終わりましたね!こう考えると、すごく早く感じますよ。
私本当に指折り指折り数えてました。
しびれも、味覚障害も、胃痛もひどかったですが、とにかく白血球にがんばってもらって、予定通り回数をこなせば、ゴールはもうすぐです。
ウイークリーは、あっという間って感じですよ。

2007/10/31  15:29

投稿者:もも

はじめまして
naguさんの最初に行かれた病院で、6月に診断され、すぐにEC→ドセタキセルを術前化学療法してます。今はドセタキセルを2回終わったところです(3週法で)。
ECとドセタキセルですでに2回、白血球足りずに延期になり、もう今では、ドセタキセル投与の1週間後に白血球を測り、3回グランを投与し、次回の投与に備える、、というプロトコールになりつつあります。投与の一週後に測ると凄く下がるので驚きますよ!1000切ったこともあります!
わたしも3人ちびっ子抱えてますが、ECの副作用でふらふらだったので、いつもnaguさん頑張ってて偉いなあ〜と尊敬してます!
私はあと2回(&手術)ですが、きっとウィークリーだとPTX8回もテンポ良く終わるのではないでしょうか。頑張りましょうね。

2007/10/31  14:29

投稿者:nagu→ゆうゆうさん

そう。痺れって厄介ですよね〜(*_*;
常にジ〜ンってしてるからついつい手をブンブン振っちゃたり、足をドンドンやっちゃたり。
人から聞くだけではわからない・・・か。
経験者じゃないとわからないことですよね〜。

でも、あと8回。1/4が終わりました。
頑張りま〜す(●`ロ´)9 オォー!

2007/10/31  13:45

投稿者:ゆうゆう

痺れにしても、看護師さんたちは経験がないから
「酷い人は歩行障害があるのよ」と言うのよね。
だからあなたは大丈夫よ、みたいな(+_+)
でもさ〜痺れって結構辛かったよ〜
特に手の痺れがとっても嫌だったわ。

残り、がんばって白血球上げられるといいね!
ファイトよ〜ヽ(^。^)ノ

http://sawayuu.blog80.fc2.com/

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